ニュース|東京大学大学院薬学系研究科・薬学部

東京大学大学院薬学系研究科・薬学部
  • アクセス・お問合わせ
  • サイトマップ
  • ENGLISH
  • 東京大学
東京大学大学院薬学系研究科・薬学部

ニュース

2017/05/24 (Wed)

生体分析化学教室の角田誠講師らは、がんの悪性化にアミノ酸が関与していることを発見

生体分析化学教室の角田誠講師は、医科学研究所の小沼貴晶助教、東條有伸教授、米国ジョージア大学の服部鮎奈研究員、伊藤貴浩助教授らと共同で、慢性骨髄性白血病の悪性化に伴って分岐鎖アミノ酸の産生が亢進していることを見いだしました。本研究成果は、2017年5月18日付でNature(オンライン版)に掲載されました。
 
【発表雑誌】 
雑誌名:Nature(5月17日オンライン版)
論文タイトル:Cancer progression by reprogrammed BCAA metabolism in myeloid leukemia
著者:Ayuna Hattori, Makoto Tsunoda, Takaaki Konuma, Masayuki Kobayashi, Tamas Nagy, John Glushka, Fariba Tayyari, Daniel McSkimming, Natarajan Kannan, Arinobu Tojo, Arthur S. Edison, Takahiro Ito*
DOI番号:10.1038/nature22314
アブストラクトURL : http://dx.doi.org/10.1038/nature22314 
 
【発表概要】
がん細胞は、その活発な増殖や転移などを可能にするため、正常細胞とは異なる代謝活動を行うことが知られています。代謝リプログラミングと総称されるこの現象は、がん細胞の生存・分裂に必要なエネルギーの産生やタンパク質・核酸などの生体高分子の供給に重要であり、最近ではがんが体内で生き延びるための重要な戦略のひとつと考えられるようになりました。しかしながら、代謝リプログラミング自体ががんの進展・悪性化を制御しているかについては、明らかではありませんでした。
 今回、研究グループは、慢性骨髄性白血病の悪性化に伴って分岐鎖アミノ酸の産生が亢進していることを見いだしました。また、この産生亢進を引き起こす因子としてアミノ酸代謝酵素BCAT1を同定し、この酵素を阻害するとヒト白血病細胞の増殖およびマウスモデルで白血病発症を阻止できることを示しました。一方、BCAT1は正常造血細胞には殆ど存在せず、機能的にも必須でありませんでした。本研究では、BCAT1を標的とすることでがん細胞に選択的に作用し、悪性化を遅らせる新しい治療法開発の可能性を提示しました。
 


詳しくはこちら
前の記事へ 次の記事へ

2017/11/02 (Thu) 東京大学大学院薬学系研究科の新井洋由教授、田口友彦特任准教授の研究グループが、細胞の増殖に重要な転写共役因子YAPが生体膜リン脂質により活性化されることを世界で初めて解明
2017/10/19 (Thu) 有機反応化学教室の橋本哲大学院生、加藤雄大大学院生、井上将行教授らが、ラジカル反応を鍵戦略とする複雑天然物レジニフェラトキシンの全合成に成功
2017/10/10 (Tue) 衛生化学教室の嶋中雄太特任助教、河野望講師、新井洋由教授が、オメガ3脂肪酸を動かしてアレルギーを促す酵素を発見
2017/10/03 (Tue) 東京大学と日立ハイテクサイエンス、「日立コンビニラボ」を開設
2017/09/10 (Sun) 低温ストレスによる細胞障害のメカニズムを解明
2017/08/24 (Thu) 基礎有機化学教室の野上 摩利菜 大学院生、平野 圭一 助教、内山 真伸 教授らが、遷移金属を用いない三重結合のアルキニルホウ素化反応を開発
2017/08/21 (Mon) 生理化学教室の齋藤康太助教が平成29年度日本生化学会奨励賞を受賞
2017/08/16 (Wed) 「薬」の振る舞いと効きめを体内で測る新技術 針状 “ダイヤモンド電極センサー”を使って開発-さまざな病気の治療法や創薬に期待-
2017/08/02 (Wed) 免疫・微生物学教室の堀昌平教授、村上龍一助教らが制御性T細胞(Treg細胞)による新たな免疫抑制メカニズムを解明
2017/08/01 (Tue) 天然物化学教室の森貴裕助教、阿部郁朗教授らが、糸状菌二次代謝産物の複雑骨格生合成に関わる新規異性化酵素の構造解析に成功
PAGE / 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

PAGE TOP